Ensayos clínicos
En período de reclutamiento
Estos ensayos ya han comenzado la incorporación de voluntarios
Infecciones de Pie Diabético (RECLAIM)
FASE III
Adultos con infecciones de pie diabético (IPD), el objetivo del estudio es determinar si el medicamento experimental (contezolida acefosamil y contezolida) tiene igual eficacia con menos efectos secundarios que un medicamento aprobado (linezolid).
Cáncer de Pulmón (eVOLVE-Lung02)
FASE III
Artritis Psoriatica Juvenil (PSUMMIT Jr)
FASE IIIEvaluar la eficacia, farmacocinética, seguridad e inmunogenicidad del ustekinumab administrado por vía subcutánea en participantes pediátricos con artritis psoriásica juvenil activa (PSUMMIT Jr)
13 meses (seguimiento hasta 17 meses)
Tos Persistente en pacientes adultos de Argentina
OBS.Determinar la proporción de infecciones por Bp en adultos ≥ 50 años con tos. Describir las características clínicas y epidemiológicas y las variables asociadas a Bp confirmado mediante análisis de laboratorio, en ciudades de la Argentina.
Neumonía adquirida en la comunidad de etiología viral en paciente Hospitalizados (TILIA)
FASE III
Investigar un nuevo tratamiento llamado tozorakimab para pacientes hospitalizados por infecciones pulmonares virales. Se evalúa la posibilidad de reducir el riesgo de síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA).
Asma (AJAX)
FASE IIa
Infección Urinaria (SPERO)
FASE III
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad del bromhidrato de pivoxil de tebipenem (TBP-PI-HBr) administrado por vía oral en comparación con el imipenem-cilastatina administrado por vía intravenosa.
Pacientes hospitalizados con infección urinaria complicada (IUC) o pielonefritis aguda (PNA) a partir de los 18 años de edad.
Aproximadamente 28 días tras la primera dosis del tratamiento del ensayo.
Tratamiento de Covid 19 (OTAC 012)
OBS.
Enfermedad Renal Crónica (BaxDuo-Arctic)
FASE IIIEvaluar la Eficacia, la Seguridad y la Tolerabilidad de Baxdrostat/Dapagliflozina, comparado con Dapagliflozina sola en la progresión de la Enfermedad Renal Crónica (ERC) en Participantes con ERC y Tensión arterial Elevada (HTA).
Tener ≥ 18 años de edad con ERC e HTA.
Período introductorio de por lo menos 4 semanas y período de tratamiento doble ciego 104 semanas
Infecciones respiratorias y emergencias virales (STRIVE)
Fase III
El objetivo de este estudio es evaluar estrategias y tratamientos para infecciones respiratorias y emergencias virales
Adultos (≥18 años) que tienen infección por SARS-CoV-2 documentada en el plazo de 14 días de la inscripción y están hospitalizados para el tratamiento de la COVID-19.
Se realizará un seguimiento de los participantes 60 días después de la aleatorización.
Por comenzar
Estos estudios ya cuentan con la mayoría de las aprobaciones necesarias y en breve comenzarán su período de reclutamiento.
Asma en Adultos (FLASH)
Fase IIa
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de Atuliflapon administradas por vía oral una vez al día
Adultos con Asma no controlado de moderado a grave
Aproximadamente 3 meses.
